बोन मैरो ट्रांसप्लांट से थैलेसीमिया का स्थायी इलाज संभव: डॉ प्रकाश सिंह
आधुनिक बीएमटी तकनीक और सरकारी योजनाओं की मदद से थैलेसीमिया मेजर पीड़ित बच्चों को अब मिल रहा है नया जीवन और रक्त चढ़ाने से मुक्ति।
थैलेसीमिया जैसे गंभीर अनुवांशिक रक्त विकार से जूझ रहे मरीजों के लिए बोन मैरो ट्रांसप्लांट नई उम्मीद बनकर सामने आया है। आधुनिक चिकित्सा तकनीकों और बोन मैरो ट्रांसप्लांट (बीएमटी) की मदद से अब थैलेसीमिया का स्थायी उपचार संभव हो चुका है। विश्व थैलेसीमिया दिवस के अवसर पर भगवान महावीर कैंसर हॉस्पिटल के वरिष्ठ ब्लड कैंसर एवं बीएमटी विशेषज्ञ डॉ प्रकाश सिंह शेखावत ने बताया कि बीएमटी के कारण आज थैलेसीमिया से पीड़ित मरीजों की जान बचाई जा रही है और उन्हें सामान्य जीवन जीने का अवसर मिल रहा है।
डॉ प्रकाश सिंह शेखावत ने बताया कि थैलेसीमिया मेजर से पीड़ित बच्चों को हर 15 से 20 दिन में रक्त चढ़ाने की आवश्यकता पड़ती है। लंबे समय तक लगातार रक्त चढ़ाने से शरीर में आयरन की मात्रा बढ़ जाती है, जिससे हृदय, लिवर, हारोन और ग्रोथ संबंधी गंभीर समस्याएं पैदा हो सकती हैं। ऐसे मरीजों के लिए नियमित उपचार और विशेषज्ञ निगरानी अत्यंत आवश्यक होती है।
उन्होंने बताया कि बोन मैरो ट्रांसप्लांट वर्तमान में थैलेसीमिया का सबसे प्रभावी और स्थायी उपचार माना जाता है। इस प्रक्रिया में मरीज के खराब बोन मैरो को स्वस्थ स्टेम सेल्स से बदला जाता है, जिससे शरीर सामान्य रूप से स्वस्थ रक्त बनाना शुरू कर देता है। यदि मरीज को समय पर उपयुक्त डोनर मिल जाए, विशेष रूप से भाई-बहन में मैचिंग डोनर होने पर, तो बोन मैरो ट्रांसप्लांट की सफलता दर काफी बेहतर हो जाती है। अब हैप्लो-आइडेंटिकल ट्रांसप्लांट जैसी आधुनिक तकनीकों के कारण परिवार के अन्य सदस्यों से भी ट्रांसप्लांट संभव हो रहा है, जिससे अधिक मरीजों को उपचार का अवसर मिल पा रहा है।
डॉ शेखावत ने कहा कि कम उम्र में किया गया बोन मैरो ट्रांसप्लांट बेहतर परिणाम देता है। इससे मरीज को भविष्य में बार-बार रक्त चढ़ाने और आयरन संबंधी दवाइयों की आवश्यकता से राहत मिल सकती है। सफल ट्रांसप्लांट के बाद बच्चे सामान्य शिक्षा, खेलकूद और दैनिक जीवन की गतिविधियां भी कर सकते हैं। उन्होंने बताया कि राजस्थान सरकार की मां योजना और केन्द्र स्तर पर कॉल इंडिया प्रोग्राम के तहत थैलेसीमिया रोगियों का निःशुल्क बीएमटी किया जा रहा है।
बीएमसीएच की बाल कैंसर एवं रक्त रोग विशेषज्ञ डॉ शिवानी माथुर ने बताया कि थैलेसीमिया मेजर से पीड़ित बच्चों में शुरुआती छह माह से एक साल के बीच ही खून की कमी होने लगती है। इसके प्रमुख लक्षणों में अत्यधिक कमजोरी, चेहरा पीला पड़ना, बार-बार बुखार या संक्रमण होना, भूख कम लगना, वजन और लंबाई का सही तरीके से विकास नहीं होना, पेट फूलना, सांस फूलना और बच्चे का जल्दी थक जाना शामिल हैं। ऐसे बच्चों में बार-बार रक्त चढ़ाने की आवश्यकता पड़ती है।
डॉ शिवानी माथुर ने कहा कि यदि बच्चों में इस प्रकार के लक्षण दिखाई दें तो तुरंत विशेषज्ञ चिकित्सक से परामर्श लेकर थैलेसीमिया की जांच करानी चाहिए। समय पर पहचान होने से उपचार बेहतर तरीके से संभव हो पाता है। उन्होंने चेतावनी दी कि बार-बार ब्लड चढ़ाने पर ऐलो इम्यूनाइजेशन का खतरा भी बना रहता है।
विशेषज्ञों ने कहा कि थैलेसीमिया की रोकथाम के लिए विवाह पूर्व और गर्भावस्था के दौरान थैलेसीमिया स्क्रीनिंग अत्यंत आवश्यक है। यदि दोनों माता-पिता थैलेसीमिया माइनर हों तो बच्चे में थैलेसीमिया मेजर होने का खतरा करीब 25 फीसदी तक रहता है। ऐसे में समय पर जांच और जेनेटिक काउंसलिंग के जरिए इस गंभीर बीमारी को रोका जा सकता है। आधुनिक उपचार, समय पर पहचान और सरकारी योजनाओं के सहयोग से अब थैलेसीमिया मरीजों के लिए नई जिंदगी की उम्मीद मजबूत हुई है।
